20新世紀60年間初透析治療方案扶持口腔醫學研究醫學研究后，風濕骨痛病的潛在癥也沒多久被相識到。196幾年Caner和Decker曝光了猛然骨肩周炎與骨膝關節身邊炎，在這之后又看見，這與磷灰石晶體關于，若高磷血癥被積極主動治療，其發病減低。1975新年前后Assenat看見長期性透析患兒腕管團體中含海藻酸鈉樣海藻酸鈉酶形成。到1985年，Gejyo等核實這海藻酸鈉樣形成物中的關鍵成份是β2-微球海藻酸鈉酶(β2-microglobulin，β2M)，謂之β2-微球海藻酸鈉酶海藻酸鈉樣變。1.β2-微球淀粉酶潴留β2-微球血清的原子結構量為11800，能被腎小球濾過，在腎小管中被細胞代謝掉。經常血透住院求美者因腎小球和腎小管的功能丟失，而通常情況下血透只好排除原子結構量在500一下的元素，以至于住院求美者血清β2-微球血清的成分回落，約為正常的人的60倍。該原子結構的急性眾多是致使透析性骨膝蓋骨病的通常原故。2.β2-微球蛋白酶構成該變及海洋生物能力水溶性變性變性海藻酸鈉酶質的氨基組，經非酶性糖基化影響，被干癌糖基化的終末化合物(Advancedglycosylationendproduct，AGE)所突顯語產生屬于新的痛風黑色素，它可可以淡化透析關聯性水溶性變性變性海藻酸鈉樣變，加速度動靜脈通戶及團隊老舊化，也減少痛風的潛在癥(胰島素抗拒，精神，，眼角膜，，腎病等)及通過有的長者性病癥的病癥方式。被干癌糖基化終末化合物突顯語的水溶性變性變性海藻酸鈉酶質兼有病癥身體特點學幾丁質酶。已斷定透析性骨膝軟骨病的水溶性變性變性海藻酸鈉樣火成巖物中的大部分組成是被干癌糖基化終末化合物突顯語的β2-微球水溶性變性變性海藻酸鈉酶，患者能興奮人雙核巨噬內部的藥劑學趨化性，興奮其制成發炎內部指數白內部介素-1(IL-1)和腫癌人體腫瘤神經元壞死指數(TNF-α)，還能廷緩雙核內部凋亡，可以淡化其多樣性為發炎性巨噬內部;減緩成氯綸內部膠原制作而成，加入膠原酶外分泌;興奮破骨內部的骨消化功能和可能會導致水溶性變性變性海藻酸鈉樣變濾泡相鄰發炎影響。在骨膝軟骨危害和骨質，中塔吊要功能。β2-微球水溶性變性變性海藻酸鈉酶糖基化后變得更加偏酸，也容易聚制作而成水溶性變性變性海藻酸鈉樣材料。年性病癥的病癥方式，被干癌糖基化終末化合物突顯語的水溶性變性變性海藻酸鈉酶質兼有病癥身體特點學幾丁質酶。