遺傳染色體性腎病終合征（NS）指得致使腎小球濾過障壁組合而成蛋清的商品代碼染色體或其他的有關于染色體變化導致的的NS，臨床上絕多半大多表演為皮質激素耐藥肺結核型NS（SRNS），隨訪30年后30%～40%的病兒發展至終初期腎病（ESKD），所以說早期時候臨床評估尤其是是染色體臨床評估著實有必要的，就可以制止不用要的或過量診療。知道隱性人類基因遺傳規律人類基因性NS會按照氏族史的需不需要可包括氏族性和釋放出性，關于有很明確氏族史的NS求美者，明確其為隱性人類基因遺傳規律人類基因性強度并不太；但關于一些釋放出病列，評斷需不需要為隱性人類基因遺傳規律人類基因性還有一個定強度，主要的措施有其臨床上：需不需要行為為早發的SRNS、需不需要有特有的腎外行為、腎臟方面的問題分類及人類基因遺傳規律人類基因在線檢測沒想到等。如今知道WT1、LMX1B、CD2AP、ACTN4、TRPC6和INF2突然變化可致NS為AD，GLA突然變化可致腎病綜合管理征為x提供專業的隱性隱性人類基因遺傳規律人類基因（X linked rece：ssive，LXR），另外的人類基因遺傳規律人類基因突然變化可致Ns均為AR。另一方面，機會的疾病dna遺傳什么是什么是基因及dna遺傳什么是什么是基因排查。當考慮為遺傳什么是什么是基因性Ns時，為明確責任機會的疾病dna遺傳什么是什么是基因應堅持下面3個標準：①NS的疾患借款人年齡；②會不會出現腎外畸形情況情況或非常；③腎臟方面的問題類型、。認真仔細地對其進行臨床藥理排查和什么是生化檢側，其中包括獲得臉部非常、生殖中心非常或女性假兩性關系畸形情況情況、肌肉骨骼非常、血細胞極大減少等表演，此排查在開啟dna遺傳什么是什么是基因檢側先前應成功。