1.原發性腎性糖尿亦稱大家族性腎性糖尿，多數常刺繡體隱性隱性基因病，也會有的呈顯性隱性基因。本病按照其糖滴定線條可包含兩型：（1）A型 腎糖閾及腎小管紅提葡糖最高重消化吸附率（TMG）均減弱，在血糖較低時腎小管對紅提葡糖重消化吸附亦不高于正常的故為真性糖尿。多為腎小管直接對紅提葡糖運送有障礙性，但常并入另外的腎小管轉輸技能常見問題，如Fanconi綜合征Lowe綜合征等。（2）B型 腎糖閾影響而TMG仍一般，故為假性腎性糖尿，是可能個別差異腎院校對巨峰匍萄糖粉的重溶解率能力降底，血糖未達腎小管巨峰匍萄糖粉極大溶解率率，就發生糖尿即腎糖閾降底，臨床護理較長見。（3）0型 特征為在一切情形下，都沒法重吸納紅提葡萄糖水。其隱性基因的制度化不清。2.繼發性腎性糖尿較不多見，可繼發于漫性腎臟的病毒，如漫性間質性腎炎、腎病綜和征、單發性骨髓瘤或其它的腎有害物質質，如鉛、鎘、汞、草酸、氰化物及它的基因遺傳的病毒、Fanconi綜和征、Lowe綜和征、胱氨酸儲積癥等。