1.原發性腎性糖尿亦稱網絡家族性腎性糖尿，多數常染料體隱性遺傳基因性病，亦有的呈顯性遺傳基因性。本病要根據糖滴定線性可涵蓋兩型：（1）A型 腎糖閾及腎小管草莓糖最好重揮發率（TMG）均大幅度降低，在血糖較低時腎小管對草莓糖重揮發亦大于一切正常故為真性糖尿。還可以為腎小管專門對草莓糖運輸有功能模塊障礙，但常伴有另一腎小管轉輸功能模塊弊病，如Fanconi總體征Lowe總體征等。（2）B型 腎糖閾減輕而TMG仍日常，故為假性腎性糖尿，是考慮到單個腎企業單位對冬棗糖的重汲取模塊下降，血糖未達腎小管冬棗糖最明顯汲取率，就現身糖尿即腎糖閾下降，臨床實驗較比較普遍。（3）0型 展示為在很多條件下，都無法重消化巨峰葡萄糖注射液。其隱性基因的體系不清。2.繼發性腎性糖尿較少有，可繼發于慢牲病腎臟急病，如慢牲病間質性腎炎、腎病整體征、頻發性骨髓瘤或別的腎有害物質質，如鉛、鎘、汞、草酸、氰化物及別的隱性基因性急病、Fanconi整體征、Lowe整體征、胱氨酸儲積癥等。